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Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU) - Compre HGH Brasil

Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU)

Pfizer

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Conteúdo do kit:

- Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU)
- cotonete de álcool
- Agulhas BD Ultra Fine Pen
- Recipiente de refrigeração médica (2-8 degrada a temperatura)

Instruções de uso (arquivo PDF)

Material ativo: Somatropina
CCF: Hormônio de crescimento recombinante
Fabricante: PFIZER MFG. BÉLGICA NV (Bélgica)

Ação farmacológica

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O hormônio do crescimento da droga. Representa sintetizado por técnicas recombinantes de somatropina, idênticas ao hormônio do crescimento humano. Crianças com falta de hormônio de crescimento endógeno e síndrome de Prader-Willi somatropina aumenta e acelera o crescimento linear do esqueleto. Como em adultos e crianças, a somatropina mantém uma estrutura corporal normal, estimulando o crescimento muscular e promovendo a mobilização de gordura. Especialmente sensível ao tecido adiposo da somatropina visceral. Além da estimulação da lipólise, a somatropina diminui a entrada de triglicerídeos em depósitos de gordura. Além disso, a droga afeta o metabolismo de gorduras, hidratos de carbono e água-sal. A somatropina estimula os receptores de LDL no fígado e atua no perfil lipídico e lipoproteico no soro. Geralmente, a atribuição de pacientes com somatropina com deficiência de hormônio do crescimento reduz a concentração de colesterol LDL e apolipoproteína B no soro. Além disso, pode haver uma redução no colesterol total. A somatropina aumenta os níveis de insulina, no entanto, os níveis de glicose em jejum normalmente não mudaram. Crianças com hipopituitarismo podem sofrer hipoglicemia de jejum, encurraladas em pacientes que recebem a droga. A somatropina restaura o volume plasmático e o líquido de tecido, reduzido com a falta de hormônio do crescimento; promove a retenção de sódio, potássio e fósforo. A somatropina estimula o metabolismo ósseo. Em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento e osteoporose, o tratamento prolongado com somatropina leva a uma recuperação da composição mineral e da densidade óssea. O tratamento com somatropina aumenta a força muscular e a resistência física. A somatropina também aumenta o débito cardíaco, mas o mecanismo deste efeito ainda não é conhecido. Um papel que pode desempenhar na diminuição da resistência vascular periférica. Em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento pode ser uma diminuição das habilidades mentais e mudanças no estado mental. Somatropina aumenta a vitalidade, melhora a memória e afeta o equilíbrio dos neurotransmissores no cérebro.

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FARMACOCINÉTICA

Absorção e distribuição

Como em pessoas saudáveis, e em pacientes com deficiência de hormônio de crescimento absorvida aproximadamente 80% n / a entrou Genotropin®. Quando p / dose de injeção 0.1 IU / kg de peso corporal Cmax é 13-35 ng / ml alcançado após 3-6 no. Vd é 0.5-2.1 l / kg.

Metabolismo e excreção

Biotransformiroetos de rim e fígado. O T1 / 2 médio após a ativação no Genotropin® em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento é sobre 0.4 no. Quando s / para a introdução do medicamento T1 / 2 atinge 2-3 no. A diferença observada, provavelmente, associada a uma absorção mais lenta do fármaco em injeção n / a. Sobre 0.1% droga administrada em forma inalterada excretada na bile.

Farmacocinética em situações clínicas especiais

A biodisponibilidade absoluta de Genotropin® quando s / para o mesmo em machos e fêmeas.

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EFEITO COLATERAL

 

Efeitos secundários, causados ​​pela retenção de líquidos: adulto (> 1% e <10%) - edema periférico, pastoznost extremidades inferiores, artralgii, mialgia e parestesia. Estes efeitos geralmente são leves ou moderados, ocorre durante os primeiros meses de tratamento e diminui espontaneamente ou após a redução da dose. A freqüência destes efeitos colaterais foi Genotropin® dose-dependente, a idade dos pacientes e, talvez, inversamente proporcional à idade, em que uma insuficiência de hormônio do crescimento. Em crianças, esses efeitos colaterais são raros (> 0.1% e <1%). CNS: raramente (> 0.01% e <0.1%) - hipertensão intracraniana benigna, pode desenvolver inchaço do nervo óptico. Por parte do sistema endócrino: raramente (> 0.01% e <0.1%) - desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 2. Também revelou uma diminuição no cortisol sérico. O significado clínico deste fenômeno parece ser limitado. Por parte do sistema músculo-esquelético: deslocamento e subluxação da cabeça femoral, soprovozhdaющiesя prihramыvaniem, dor no quadril e no joelho; em pacientes com síndrome de Prader-Willi pode desenvolver escoliose (tk. Genotropin® aumenta a taxa de crescimento); raramente - miosite, que pode ser causada pela ação do conservante de m-cresol, que faz parte do Genotropin®.

Reacções alérgicas: erupção cutânea e prurido.

Reações locais: no local da injeção (> 1% e <10%) - erupção cutânea, coceira, dor, entorpecimento, hiperemia, inchaço, lipoatrofia.
Outros: em alguns casos (<0.01%) - O desenvolvimento da leucemia em crianças, no entanto, a incidência de leucemia não é diferente daquelas em crianças sem deficiência de hormônio do crescimento.

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CONTRA-INDICAÇÕES

 

- Sintomas do crescimento tumoral, incluindo o crescimento descontrolado do tumor intracraniano benigno (a terapia antitumoral deve ser completada antes do início do tratamento Genotropin®);
- Condição crítica, desenvolvimento urgente em pacientes como resultado de cirurgia de coração aberto ou abdominal, trauma múltiplo e dificuldade respiratória aguda;
- Obesidade grave (a proporção de peso corporal / altura excede 200%) ou distúrbios respiratórios graves em pacientes com síndrome de Prader-Willi;
- O fechamento de zonas de crescimento epifisário de ossos longos;
- Hipersensibilidade a qualquer componente da droga.
De precaução deve ser prescrito para pacientes com diabetes, hipertensão intracraniana, gipotireoze.

 

GRAVIDEZ E LACTÂNCIA

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A experiência clínica com Genotropin® durante a gravidez é limitada. Portanto, durante a gravidez deve avaliar claramente a necessidade de nomeação do medicamento e o risco potencial, associado a isso. Durante a gravidez normal, os níveis de hormônio de crescimento da hipófise reduziram significativamente após 20 da semana, sendo substituídos quase que inteiramente pela semana placentária 30 e, portanto, a necessidade de terapia de reposição contínua Genotropin® no trimestre III da gravidez é improvável. Estudos experimentais que os animais não revelaram nenhum efeito adverso sobre o feto, do qual, no entanto, não deve ser, resultados similares serão obtidos ao aplicar Genotropin® humano. Não há informações confiáveis ​​sobre a excreção do hormônio do crescimento no leite materno, mas, em qualquer caso, a absorção da proteína intacta do trato gastrointestinal da criança é extremamente improvável.

SOBREDOSE

Casos de overdose Genotropin® desconhecido. Sintomas: em hiperdosemia aguda possível, hipoglicemia e, em seguida, hiperglicemia. A sobredosagem de longo prazo pode ocorrer sintomas conhecidos do excesso de hormônio de crescimento humano (akromegalija, gigantizm). Tratamento: remoção da droga, terapia simptomatiqueskaya.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

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O GCS na aplicação conjunta reduz o efeito estimulante do Genotropin® no processo de crescimento. Com o uso simultâneo de Genotropin® com tiroxina pode desenvolver-se hipertireoidismo leve.

CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO DE FARMACÊUTICAS

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A droga é liberada sob a prescrição.

TERMOS E CONDIÇÕES DE ARMAZENAGEM

O medicamento deve ser armazenado fora do alcance de crianças, lugar escuro a uma temperatura de 2 ° a 8 ° C. Prazo de validade - ano 3. A solução acabada pode ser armazenada no refrigerador (a uma temperatura de 2 ° a 8 ° C) durante as semanas 4. Evite congelar ou cartucho, sem solução pronta.