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Pregnyl ® 5000 IU

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Pregnyl ® 5000 IUpowder para solução injectável.

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Efeito farmacológico:

A substância activa da podridão é gonadotropina coriônica humana,
O que é obtido a partir da urina de mulheres grávidas.
Pregnil estimula a formação de hormônios esteróides nas glândulas sexuais devido ao efeito,
Característica do hormônio luteinizante humano (LH).
Nas fêmeas, a droga causa um aumento na síntese de progesterona e estrogênios após a ovulação,
Em pacientes do sexo masculino, a gestação estimula a síntese de testosterona.
O aparecimento de anticorpos contra a gonadotrofina coriónica humana no corpo não foi observado com a introdução da gestação.

A concentração máxima de gonadotropina coriônica humana (hCG) no plasma sanguíneo em mulheres é determinada após as horas de 20,
Nos homens - após 6 horas (após injeção, intramuscular uma vez).
Diferenças significativas na farmacocinética em homens e mulheres são principalmente decorrentes da maior espessura da gordura subcutânea
Fibra em mulheres nas nádegas. Após a injeção intramuscular, hCG é absorvida no sangue bem.
A meia-vida da decadência é 33 horas. Aproximadamente 80% do medicamento é destruído no tecido renal. Eliminação - com urina.

Indicações de uso:


Homens:
• uma diminuição da capacidade reprodutiva associada à dissolutilidade idiopática;
• hipogonadismo hipogonadotrópico;
• atraso no desenvolvimento sexual em meninos, devido à falta de função gonadotrópica das células da hipófise;
• criptorquidismo (exceto devido a oclusão anatômica).

Mulheres:
• em programas de ART (tecnologias de reprodução assistida) para preparar o folículo para uma punção para a prescrição de hiperestimulação ovariana controlada;
• indução de ovulação com infertilidade associada à maturação folicular ou anovulação prejudicada;
• suporte para a fase lútea do ciclo menstrual (inclusive no momento da hiperestimulação ovárica controlada com tecnologias de reprodução assistida) em conjunto com análogos do hormônio de liberação de gonadotropina ou outros medicamentos para estimular a ovulação na infertilidade feminina causada pela anovulação devido à atividade inadequada dos estrogênios De origem endógena De acordo com a classificação da OMS - insuficiência do primeiro grupo de ovários).

Modo de aplicação:


Antes da introdução na substância activa liofilizada do decolour, o solvente ligado é adicionado. Administrar intramuscularmente lentamente. A solução preparada não está sujeita ao armazenamento, pois não é garantida a preservação da esterilidade da solução. Estas dosagens são aproximadas, o tratamento deve ser ajustado pelo médico individualmente, dependendo da reação necessária à introdução da decomposição.

Preparação do folículo para punção ou indução da ovulação: uma vez que foi injetada com uma dosagem de 3000-10 000 IU.
Suporte para a fase lútea do ciclo menstrual: uma dosagem de 1000-3000 IU uma vez por dia. Um total de injeções 2-3 são fornecidas: cada tempo 1 em 9 dias após o momento da replantação embrionária ou após a ovulação (por exemplo: após estimulação da ovulação nos dias 3, 6 e 9).

Quando a infertilidade masculina devido a violações do processo, a espermatogênese é prescrita em combinação com hormônio folículo 1 horário por dia ou 2-3 vezes por semana durante pelo menos 3 meses para melhorar a qualidade e a quantidade de espermatozóides. Pode ser usado como monoterapia. O medicamento é prescrito para 1000-2000 IU. Durante a introdução do fungo, é necessário parar temporariamente o tratamento de substituição com testosterona, se houver.

Atraso no desenvolvimento sexual em meninos - o pior é prescrito em uma dose de 1500 IU, o curso de tratamento - pelo menos, meses 6. A droga é administrada 2-3 vezes por semana.

Criptorquidismo: para crianças menores de 2 anos, uma dose de 250 IU recebe 2 vezes por 7 dias com um curso de pelo menos 6 meses; Dos anos 2 para 6 - 2 vezes por 7 dias para 500-1000 IU curso de 6 meses; Para crianças mais de 6 anos - 2 vezes em dias 7 para 6 meses para 1500 ME. Em caso de efeito insuficiente, o curso do tratamento pode ser repetido.

Os efeitos colaterais


Mulheres:
• Síndrome de hiperestimulação ovárica,
• hiperestimulação indesejável dos ovários.
Sintomas de hiperestimulação moderada dos ovários: náuseas, dor abdominal, diarréia, dor torácica, aumento ligeiro ou moderado do tamanho dos ovários ou aparência de cistos ovarianos. Sintomas de hiperestimulação ovárica grave: desenvolvimento de quistos ováricos significativos (que tendem a ruptura), ganho de peso, aparência de ascite, desenvolvimento de complicações tromboembólicas e hidrotórax.

Machos: Retenção de fluido e sódio no corpo devido ao aumento da formação de andrógenos, alterações proliferativas no tecido da próstata, ginecomastia, erecção e aumento do pénis devido ao aumento da concentração de testosterona no sangue, hipersensibilidade dos mamilos, pequeno aumento nos testículos nos canais inguinal, personalidade Mudanças, características da primeira fase da puberdade.

Em homens e mulheres: pode haver distúrbios no local da injeção devido à origem biológica da podridão (dor, congestionamento, contusões, coceira, inchaço). Reações de hipersensibilidade (febre, erupção cutânea) também são possíveis.

Contra-indicações:


• Tumores dependentes de adrogênio (carcinoma de mama suspeito ou estabelecido em homens, carcinoma de próstata);
• Doenças endócrinas não tratadas (insuficiência de função adrenal, hipotireoidismo, hiperprolactinemia);
• Infertilidade das mulheres associadas à obstrução das trompas de Falópio;
• cancro do ovário,
• Reações alérgicas a medicamentos hormonais gonadotrópicos ou a qualquer dos componentes do fungo.

Gravidez:


A pré-gravidez não está contra-indicada durante a gravidez, é prescrita para manter a fase lútea do ciclo menstrual. No entanto, não é recomendado administrar a droga às mães que amamentam.

Overdose:


A gonadotrofina coriônica humana caracteriza-se por uma toxicidade extremamente baixa. Os sinais de overdose aguda com administração parenteral não são descritos. Em mulheres contra um fundo de overdose de podridão, a hiperestimulação ovárica pode ocorrer.

Forma de problema:


Pó liofilizado para a preparação de uma solução de injeção em uma ampola de 1500 IU; 5000 IU. O kit inclui um solvente. Em uma caixa de cartão, as ampolas 3 estão podres em uma embalagem escamosa de contorno.

Condições de armazenamento:


Pregnal deve ser armazenado na geladeira em condições escuras a uma temperatura de 2-15 ° C não superior a 3 anos. Observe as condições de temperatura especificadas durante o transporte.

composição:


Composição de podridão.
Ingrediente ativo: gonadotropina coriônica.
Ingredientes auxiliares: manitol, dihidrofosfato de sódio anidro, hidrofosfato de sódio anidro, carboximetilcelulose de sódio.

Grupo farmacológico:


Hormonas, seus análogos e medicamentos anti-hormonais
Hormônios sexuais
Medicamentos baseados em hormonas sexuais femininas e seus análogos sintéticos

Substância ativa:

Gonadotropina coriónica

Adicionalmente
Existe um risco aumentado de gravidezes múltiplas com indução de ovulação por gonadotrofina coriónica humana. No caso das tecnologias de reprodução assistida, a probabilidade de aborto espontâneo aumenta. Se houver indícios de violação da permeabilidade tubária - aumenta o risco de gravidez ectópica (ectópica). No último caso, após o início da gravidez, a localização uterina do ovo fetal deve ser confirmada por exame ultra-sonográfico do útero. Antes de prescrever o medicamento, devem ser excluídas as endocrinopatias descontroladas de origem não regular (disfunção da glândula tireoidea, glândula pituitária ou glândulas adrenais).

A pregação em mulheres com infertilidade devido à maturação folicular ou anovulação prejudicada pode levar à hiperestimulação ovárica indesejada com a administração concomitante de hormônio folículo estimulante. Nesses casos, antes e durante a terapia (em intervalos regulares), o monitoramento de ultra-som é necessário para avaliar o desenvolvimento do folículo. Também é recomendado determinar periodicamente o teor de estradiol no soro sanguíneo. O rápido aumento no estradiol (dobra 2 para dias 2-3) pode indicar o desenvolvimento de um grande número de folículos. A hiperestimulação indesejada dos ovários pode ser confirmada por exame ultra-sonográfico dos ovários. Em caso de confirmação do diagnóstico, é necessário interromper imediatamente a introdução de fundos que contenham hormônio folículo estimulante, uma vez que existe uma ameaça para o desenvolvimento da síndrome de hiperestimulação ovárica e a indução de ovulação múltipla. Deve-se ter especial cuidado em tratar pacientes com ovários multifoliculares.

Sintomas de hiperestimulação moderada dos ovários: náuseas, dor abdominal, diarréia, dor torácica, aumento ligeiro ou moderado do tamanho dos ovários ou aparência de cistos ovarianos. Sintomas de hiperestimulação ovárica grave: desenvolvimento de quistos ováricos significativos (que tendem a ruptura), ganho de peso, aparência de ascite, desenvolvimento de complicações tromboembólicas e hidrotórax.

A introdução da gonadotrofina coriônica humana provoca um aumento na síntese de andrógenos, portanto, pode haver uma deterioração na condição geral ou recaída com insuficiência cardiovascular grave ou latente, enxaqueca (incluindo enxaqueca na anamnese), hipertensão, insuficiência renal, epilepsia . Para essas pessoas, o medicamento é administrado com cautela sob estreita supervisão médica.

Para prevenir o amadurecimento prematuro sexual ou epifisário em homens jovens durante a puberdade, é necessário prescrevê-los com cautela durante este período. Neste caso, a introdução de podridão deve ser realizada sob o controle do estado do sistema músculo-esquelético.